我国药品审批制度实现三分离推进政务公开容易

不能守就放 本报讯 “近年来，国家食品药品监督管理局不断深化药品审评审批制度改革，从源头确保药品安全。”国家食品药品监督管理局发言人颜江瑛日前在发布会上表示。 首先是实现受理、审评、审批三分离。改革药品行政审批运行模式，为的是解决审评审批权力过于集中的问题。实行受理、审评、审批三分离，形成分工合理、权责清晰、相互制约、相互监督的技术审评和行政审批权力运行框架，为从源头铲除腐败现象奠定了基础。 其次是实施药品审评主审集体负责制、审评人员公示制、审评审批追究制和信息化建设。通过药品审评主审集体负责制避免个人自由裁量权过大，通过审评人员公示制强化审评，严格执行追究制，对违反相关规定以及工作不负造成工作失误的，坚决追究相关人员。同时，通过信息化建设加快推进阳光审评审批，最大限度挤压自由裁量权的空间，同时接受社会各界监督，实现审评审批过程的可监控。 与此同时，国家食品药品监督管理局深入推进政务公开，让审评审批权力在阳光下运行。国家食品药品监督管理局在对全部45个方面的112个行政审批项目实行标准化，公布申办须知、程序、时限等基础上，政务公开与实行上审评审批相结合，实现药品受理、审评和审批全过程的络运行，实现所有审评审批项目全过程监控。